蔻德罕见病中心(CORD，原罕见病发展中心)是一家专注于罕见病领域的非营利性组织，由黄如方先生于 2013 年创建，本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、 医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的罕见病药物的可及性，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。
非常感谢您报名加入志愿者，为了更好地安排志愿服务内容，请您务必认真、客观填写以下各项内容。再次感谢您对CORD及中国罕见病事业的支持。
因为有你，爱不罕见！
问卷正在加载中，请稍候...
如果由于网络原因导致此框一直不消失，请重新刷新页面！