蔻德罕见病中心(CORD,原罕见病发展中心)是一家专注于罕见病领域的非营利性组织,由黄如方先生于 2013 年创建,本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、 医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高患者的罕见病药物的可及性,推动罕见病相关政策出台,开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业发展。
非常感谢您报名加入志愿者,为了更好地安排志愿服务内容,请您务必认真、客观填写以下各项内容。再次感谢您对CORD及中国罕见病事业的支持。
因为有你,爱不罕见!
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